Bientôt.. Des cellules souches avec une nouvelle technologie pour traiter les patients atteints de la maladie de Parkinson
Un nouveau traitement à base de cellules souches pour la maladie de Parkinson est un pas de plus vers les essais sur l'homme après que les scientifiques ont réussi à reconstruire des lésions nerveuses dans un modèle animal, selon New Atlas, citant la revue Stem Cells and Development.
jeunes neurones
Des chercheurs de Scripps Research et de l'Université de Cardiff ont utilisé des iPSC provenant des cellules cutanées de deux personnes atteintes de la maladie de Parkinson pour développer de jeunes neurones, qui ont ensuite été transplantés chez des souris atteintes de la maladie de Parkinson. En chronométrant correctement la croissance de nouvelles cellules, elles sont capables de remplacer les neurones endommagés et d'inverser potentiellement les handicaps physiques qui accompagnent les dommages neurologiques.
Auto-traitement
Bien que des études cliniques sur les cellules souches soient en cours, le nouvel essai est le premier à utiliser la thérapie autologue, ce qui signifie que les cellules sont prélevées sur la personne qui recevra finalement la greffe.
"Le document [de recherche] marque une avancée importante vers le développement d'une thérapie cellulaire autologue alternative pour la maladie de Parkinson", a déclaré l'auteur principal Jane Loring, professeur au Centre de médecine régénérative de Scripps Research, notant que "les résultats donnent confiance dans le fait qu'un traitement personnalisé est possible pour la maladie de Parkinson. » D'autant plus que les cellules obtenues à partir de corps étrangers nécessitent un traitement supplémentaire, qui peut être très difficile pour le patient.
le système immunitaire
Loring a ajouté: "Lorsque vous transplantez des cellules nerveuses dérivées des cellules de quelqu'un d'autre, le système immunitaire peut rejeter ces cellules, ce qui nécessite l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs que le corps du patient ne peut tolérer."
Les chercheurs ont également pu identifier le stade de développement cellulaire auquel la transplantation doit avoir lieu, identifiant le moment du fil d'or dans le développement génétique des cellules iPS.
stade précoce
"À ce stade précoce, les cellules sont préparées à devenir des neurones, et lorsqu'elles sont placées dans le cerveau, elles reçoivent les signaux pour activer ces gènes et terminer leurs premières étapes de développement", a déclaré la co-chercheuse Maria Lilos.
La maladie de Parkinson
Bien qu'il n'existe pas encore de remède pour la maladie de Parkinson, une thérapie neurologique efficace pourra intervenir dans sa progression et même inverser les dommages existants. Dans le monde, environ 10 millions de personnes souffrent de la maladie de Parkinson et il n'existe aucune option disponible pour traiter les symptômes susceptibles de priver les personnes atteintes de leur indépendance.
l'expression du gène
"Savoir quels gènes sont activés dans les précurseurs neuronaux, qui sont dans l'état de développement idéal pour traiter la maladie de Parkinson, pourrait aider les chercheurs à cribler les cellules avant de les transplanter chez les patients", a déclaré Loring, ajoutant que "l'analyse de l'expression génique devrait grandement améliorer la probabilité de succès." greffes."
De nouveaux traitements pour d'autres maladies
Les chercheurs espèrent que l'utilisation d'iPSC polyvalents, qui ont un large éventail de potentiel de différenciation cellulaire, contribuera à de nouveaux traitements pour la maladie de Huntington, l'insuffisance cardiaque et la dégénérescence maculaire liée à l'âge.
Source : sites Internet